La información presentada en los envases externos (secundarios) de medicamentos en sistema Braille debe ser legible con la yema de los dedos; las características de impresión deben cumplir con los requisitos que permita a una persona con discapacidad visual poder acceder a esta información
b. 44 documentos normativos (nuevos) sobre accesibilidad al medio físico, transporte, información y comunicación, ergonomía, turismo, superficies de juego, publicadas.
Proporcionar las directrices para la incorporación de la Denominación Común Internacional (DCI) y su concentración, en sistema Braille en los envases externos (secundarios) de los medicamentos en general con registro sanitario, para personas con discapacidad visual.